唐氏综合征风险值为1:36

刘晓智主治医师 聊城第一人民医院 普通内科

检测唐氏筛查风险值很高，唐氏风险高是提示有可能是唐氏儿，但不能确定就一定是唐氏儿，还是要做进一步羊水穿刺检查，以明确是否是唐氏儿。

符卫锋主治医师 东平县第二中医院 普通内科

唐氏综合症即二十一三体综合症又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

彭丽霞主治医师 威县贺营中心医院 普通内科

是的，提示高风险了，需要做进一步的检查帮助排除畸形。可以做羊水穿刺检查，或者无创DNA检查。不过也不用太担心，很多高风险的，羊穿也没问题的，有问题的为极少数。筛出高风险的，还是要去做确诊检查，毕竟万一有问题就不好了。
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张莉莉主治医师 黑龙江省大兴安岭新林区人民医院 普通内科

从上述情况来看，风险值还不是太高，相关疾病的几率比较低。
那如果没有其他不适状况，就可以暂时观察，不需要进行相关特殊的处理，放松心情就可以，不用再担心。

郭欣雨主治医师 盂县孙家庄镇卫生院 普通内科

您做的唐筛是高风险的，说明生的宝宝有较高概率患唐氏综合症，当然也不是说一定会得唐氏综合症。
您可以到正规的机构做无创dna筛查看看宝宝是否患有唐氏综合症，如果仍提示异常，可以做有创dna监测。