唐氏综合征,风险值1:346

王源主治医师 聊城市人民医院 普通内科

你这个值确实是比正常稍微高一点，但是不一定有问题，这个值高，有可能是年龄风险值。只要年龄大于30岁，唐筛结果都会报一个高风险。
唐筛结果高风险的，并不代表孩子有问题。一般两百个，唐筛结果高风险的，只有一个有问题，一般就是这么个比例。如果不放心，可以做无创DNA。

林春桥主治医师 临沂市精神卫生中心 普通内科

低风险，目前数值不高，，但不是百分百没有问题的，还需要结合大排畸检查进一步筛查。。定期产检，注意休息，注意补充维生素，加强营养。
低风险，目前数值不高，，但不是百分百没有问题的，还需要结合大排畸检查进一步筛查。。定期产检，注意休息，注意补充维生素，加强营养。

张莉莉主治医师 黑龙江省大兴安岭新林区人民医院 普通内科

根据你提供的信息，你的唐氏筛查值是1：360。
这是低风险，不是高风险。注意休息，适量活动，不吃辛辣刺激的食物，口服钙片。

李江萍主治医师 凭祥市夏石中心卫生院 普通内科

孕妇的这个唐筛检查结果中21-三体筛查值小于1：270大于1：1000属于临界风险唐筛检查的目的是判断胎儿为唐氏症的危险程度，但是这些检查不是确诊性检查，其结果是临界风险或高风险不是说孕妇所怀的胎儿一定是先天愚型儿。
这个临床上一般对唐筛结果提示临界风险或高风险者都推荐其行无创DNA检查，你可以考虑去检查一下。

朱子强主治医师 阳谷第二中医院 普通内科

根据你的情况，我看了你的唐筛检查结果，是高风险，需要进一步检查，排除胎儿发育畸形，你可以在怀孕18-20周期间，做羊水穿刺排除胎儿发育畸形
因为唐筛检查只是筛查的胎儿发育的高低风险，高风险说明得唐氏儿的几率大，所以需要进一步检查，排除胎儿发育畸形，你可以根据怀孕孕周去医院检查确诊

陈铁琳主治医师 阜外心血管病医院 普通内科

根据你所说的情况，你的风险值应该是低风险。它比正常值要低。
唐氏筛查主要是对胎儿神经血管畸形的排查。排查的孕周是15周到20周。低风险没事。

赵晓凤主治医师 密山市富源乡卫生院 普通内科

根据你的唐筛检查结果，这个是临界值，需要做个无创DNA。
先做个无创DNA看一下吧，如果无创DNA检查结果在正常范围内，说明孩子没有问题。

高锡云主治医师 乡镇卫生医院 普通内科

，检查结果显示确实很高，你现在是临界风险，需要进一步检查，无创DNA或者羊水穿刺确诊。
建议平时注意休息，营养丰富，睡眠充足，饮食搭配合理，忌吃辛辣油腻食物。

林春桥主治医师 临沂市精神卫生中心 普通内科

根据你提供的值1：346，处于临界值，属于高风险。建议你复查。
可以做无创DNA或羊水穿刺。无创DNA属于筛查，敏感度达到99%。羊水穿刺属于有创操作，是诊断标准。

黄远航主治医师 博兴县中医院 普通内科

从你的唐氏筛查的结果来看是属于高风险的，这个需要进一步的做无创DNA或者羊水穿刺。
我建议你，可以首选做一个无创DNA这个结果很准确，并且没有任何的风险，在怀孕13周到26周之间做。

熊平安主治医师 阿勒泰地区中医院 普通内科

这种情况属于临界高风险。放心，期间最好还是要做进一步的检查。
做无创DNA或者是，羊穿刺都可以的。还是去做一个的好。祝你母子平安，生活幸福。
以上是对“唐氏综合征，风险值1:346”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

李芯蕾主治医师 湖北省中医院花园山院区 普通内科

女32，根据你上面提供的情况来分析你的唐诗综合症的值还是比较高的。建议你尽快到医院复诊。进一步抽羊水检查也可以做，无痛DNA检查也可以。

李江萍主治医师 凭祥市夏石中心卫生院 普通内科

唐氏综合征风险率1/346确实比较高，和正常值1/270没有差别其实这是个概率问题，一般来讲风险值代表几个人中会有一个得这个病的，1/227是说孩子有病的风险是227个人中就有一个，也就是227分之一唐氏检查是采用简便、可行、无创的检查方法，抽取孕妇的血液，分析孕妇血液中与“唐氏综合症或神经管畸形等先天畸形”关系较大的几种指标的值，并综合各种指标判断孕妇所怀的孩子得这些疾病的风险率、发病率的一种检查。因此给出的正常值需要参考一定的孕周、一定的年龄等因素，所以所谓的正常值是有一定的局限性的，时间不同、孕周不同，这些指标的正常值都不同。你需要看的是得这些疾病的风险比例值其余在正常范围，就是这一顶高，可以在以后多检查，实在不放心可以做个羊水穿刺，看染色体有没有异常

张月玲主治医师 玉田县第二医院 普通内科

检查的结果属于临界风险，需要做无创DNA进一步的检查。平常多注意生活规律，多加强营养，保持愉悦的心情，按时做好产检，检测胎心情况。

胡世林主治医师 新河县中医院 普通内科

唐氏筛查是临界值，可能存在一定的风险，建议检查无创母体外周血中的胎儿游离DNA，大部分选择孕周12～32W抽血。无创DNA检测对21-三体、18-三体、13-三体和性染色体异常的检出率为100%。
以上是对“唐氏综合征，风险值1:346”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

杨桂芳主治医师 天津市中心妇产科医院 普通内科

这个值是高的。还要考虑做无创DNA检查。或者考虑做羊水穿刺检查。还要看之前的nt检查是否正常。要注意定期孕检。包括血尿常规，检查。

刘晓智主治医师 聊城第一人民医院 普通内科

从你发过来的检查结果看是临界风险，需要做进一步的检查，比如说我创DNA或者羊水穿刺，然后慎重选择，警惕出生缺陷的发生。