病情描述：男朋友的父亲得了真性红细胞增多症,现在真的我们还没有结婚,这件事让我很迟疑.而且据他说他爷爷年轻时可能也有红细胞增多症的症状,但是活了80多岁.这是不是会遗传呢?平时需要注意什么?治疗效果怎么样,他父亲一直是中药治疗还比较好,但是现在特别担心他.
王妍春主治医师
威县妇幼保健院 普通内科
没有明显的遗传倾向,但是90%-95%患者可以发现JAK2V617F基因突变.临床上表现为头痛,眩晕,指端麻木和刺痛等,血小板多时可有血栓形成,嗜酸性细胞增多时,可有消化性的溃疡,还有高尿酸血症引起的痛风,肾结石等.治疗上可以静脉放血,每隔2-3天就放200-400ml,直到血红细胞在6*10^12/L以下,较年轻的可以仅采用放血治疗.也可以使用血细胞分离机分离.化学治疗可以使用羟基脲,这是一种核糖核酸还原酶抑制剂,可长期间歇的使用.也可以使用a-干扰素,抑制细胞增殖,每周3次,皮下注射.饮食上没有什么特别的忌讳.但是高尿酸的话,可以少吃动物内脏（肝,肾,骨髓）及海鱼,蟹,虾,菠菜,大肠,等； 多吃蔬菜,水果,少白酒,不要喝啤酒,啤酒可诱发高尿酸.
2016-03-28
张世清主治医师
贵阳市第三人民医院 普通内科
本病是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病,90-95%的患者都可发现JAK2V617F基因突变,中老年发病,男性多见,起病隐匿,血液粘稠至血流缓慢和组织缺氧,表现头痛,眩晕,多汗,疲乏,健忘,耳鸣,眼花,智力障碍,肢媏麻木与刺痛等症状,伴血小板增多时,可有血栓形成和梗死,此病不会遗传,
2016-03-28
