病情描述:最近一同事最近与大家一起吃饭时,看着一桌子菜,他想吃,可是夹到嘴巴里却咽不下,严重的时候连吞水都困难。刚开始以为是嗓子发了炎,后去医院检查,被确认为是重症肌无力。怎么回事会容易得重症肌无力
1、神经肌肉接头障碍或肌肉本身病变,如重症肌无力、低钾性周期性麻痹、先天性肌营养不良、皮肌炎、偏头痛。2、神经系统病变,如脑性瘫痪,21―二体综合征、神经节苷脂病、异染性脑白质病、亚急性坏死性脑脊髓炎、先天性小脑发育不良、婴儿进行性肌萎缩症、脊髓肿瘤,多发性神经根炎等。3、代谢及内分泌病。4、先天性骨关节韧带疾病,如多发性关节弯曲、成骨不全、马凡氏综合征。5、严重营养不良,维生素b缺乏及坏血病等。
本病的病机,主要是脾肾虚损,脾胃居中焦及后天之本,气血生化之源,气机升降之枢。脾胃健运则饮食水谷能化生精微,洒陈于六腑而气至,和调于五脏而血生,内而五脏六腑,外而四肢百骸,皮毛肌肉筋脉,皆德其养,身体始健,神气乃昌。然或先天禀赋不足,或饮食失节,或劳倦过度,皆可使脾胃虚弱,甚则由虚变损,脾胃虚损可累及心,肺,肝,肾四脏。心主血,肺主气,肝藏血,肾藏精。脾胃虚损可致气血生化之源不足,水谷饮食不能化生精微。肾居下焦,肾为先天之本。肾为气之根,虚则出纳失常,可导致呼吸困难,脾肾虚损,肺虚则聚湿生痰,肾虚则水泛为痰,故重症肌无力的病机是脾肾两虚。脾主肌肉,肾主骨,致使神经肌肉接头处的乙酰胆碱或胆碱脂酶发生障碍。主要是胆碱的生成或积放不足,或是胆碱脂酶的活性太高。
重症肌无力是因为神经肌肉接头处出了问题但是肌肉容易疲劳。
重症肌无力主要是两大原因,第一遗传性,是先天遗传导致的,第二是因为自身免疫系统出了问题所致。
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你好患者存在肌无力考虑属于神经肌肉街头功能障碍引起的肌肉无力
你好这种情况主要考虑积极口服新思地明可以促进肌肉的活动同时插胸腺瘤,如果存在及手术可以根治
重症肌无力是自身免疫性疾病。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。部分人合并胸腺增生或胸腺瘤症状初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。