为什么会得重症肌无力呢

韦华主治医师 乡镇卫生院 普通内科

外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出现复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累.此外延髓支配肌,颈肌,肩胛带肌,躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌,软鄂及吞咽肌,肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难.症状的暂时减轻,缓解,复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征

刘林勇主治医师 萧县中医医院 普通内科

目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。
重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
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魏仲恩主治医师 中南湘雅医院 普通内科

重症肌无力这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。
治疗重症肌无力有一种神经组织修复疗法备受瞩目，神经组织修复疗法能够激活患者自身的免疫机制和修复机制，提高患者机体的免疫力，促进脑神经的再生发育，新生的脑神经因子，恢复了患者机体内的神经递质、因子分泌的平衡，重建患者大脑正常功能，使患者感觉、运动、意识、植物神经功能等正常功能的恢复。

彭含迪主治医师 普通内科

重症肌无力是一种神经至肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。
概述重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。