病情描述:今年33岁,体重58公斤,怀孕16周,21三体是1/146高风险,彩超排除畸形
21三体是智力发育的病。彩超是看不出来的,最好就是做基因筛查,是否存在染色体分布不均。单说概率有啥意义。
建议选择大型正规公立三甲医院或儿童医院就诊,行基因筛查明确是否为21三体综合征。希望我的建议对您有所帮助。
唐氏筛查213体综合征,高风险,需要进一步做无创DNA检查。
彩超畸形排查一般是在23周到26周左右做,现在才16周,所以很多是检查不出来的。
以上是对“今年33岁,体重58公斤”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
唐筛21三体高风险,原则上需要进行产前诊断做羊水穿刺。
建议您产前诊断科就诊,了解羊穿可能存在的风险及检查的必要性,需要提前预约,跟医生预约检查时间。
那么这个检查的话就能作为排查,不能作为一个重要的依据好不好?
这种情况应该不会担心,之前我也遇见过她,还是生下来后也没有什么很大的问题。