进行性肌营养不良怎么治呢

符云辉主治医师 邢台威县社区医院 普通内科

肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。建议在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。
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韦华主治医师 乡镇卫生院 普通内科

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。 肌营养不良症 病因介绍 本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。

黄远航主治医师 博兴县中医院 普通内科

肌营养不良症呈慢性进行性发病，多起病于儿童及青少年期。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，呈对称性，由于萎缩肌肉的特征性分布而表现肌病面容，翼状肩及鸭步，常与假性肥大并存。面积萎缩明显者特殊的“肌病面容”，表情淡漠，口眼闭合物理，嘴唇因口轮匝肌的假性肥大而显得增厚而微翘（猫脸）。不能蹙眉、皱额、鼓气等。肩胛带肌受累以冈上肌、冈下肌、菱形肌、前锯肌为显著。检查时可发现垂肩、“翼状肩”和“游离肩”。上肢以三角肌、肱二头肌、肱挠肌受累多见。最早症状常为上臂抬举无力。对于这种情况希望你一定要及时去正规医院进行治疗的.

熊平安主治医师 阿勒泰地区中医院 普通内科

根据你提供病史，肌营养不良是遗传性疾病，对于下一代会有遗传，表现肌无力，肌萎缩，走路不稳，一般3-5岁出现症状，检查肌酶显著升高，肌电图有肌源性损害，目前没有特好治疗方法，加强功能锻炼，激素有减轻肌酶。

张世清主治医师 贵阳市第三人民医院 普通内科

采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。
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侯万东主治医师 威县第二人民医院 普通内科

进行性肌营养不良目前没有特效药，主要是对症治疗和预防为主，得了病以后要抓紧积极治疗。
建议对症治疗的方法为主，这种方法主要包括的就是通过应用维生素E、肌苷、加兰他敏以及一些重要等药物来进行治疗，并且在治疗的时候还应该适当的进行一些功能性的锻炼。

陈铁琳主治医师 阜外心血管病医院 普通内科

肌营养不良是基因性疾病，这种疾病是很难治疗好的。主要是维持住。
目前没有特别有效的治疗方法，对于职责的遗传有可能是隐性的，不见的小孩就会有发作。