病情描述:2002年发现小腿腓肠肌萎缩,行走无力。下蹬后起身艰难,上楼难,下楼很重,稍行走有一定坡度即腰腿酸胀,大便稀溏,现渐恶化经我省医院检查为进行性肌营养不良,后经多方医治无效肌肉萎缩是由什么原因引起的
亲爱的病友根据你提供的资料,已经确诊为肌肉营养不良。除了肌肉萎缩,还有全省疲乏,无力,
肌无力一般由遗传,自身因素,免疫力低下,病毒感染等原因。1劳逸结合,适当锻炼2坚持服药,不能中断3定期复查,检测,看治疗效果4保持心情愉快,5饮食宜清淡易消化的高维生素饮食。
肌肉萎缩指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。主要有神经源性、肌源性、废用性和其他原因。饮食需要高蛋白、高能量饮食补充,以增强肌力、增长肌肉。
2019-01-05肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病,是目前世界上难以医治的一类疾病,这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力。 动物实验证明,切断支配肌肉的神经24--36小时后,肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高,出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变,并逐渐发生萎缩,另外,肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关。从临床角度看,支配肌肉的神经,包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉本身的疾病(遗传、损伤、炎症等)血液供应障碍和肌肉的活动减少(废用性)均可引起肌肉萎缩。
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进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力. 临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定;肌母细胞移植可暂缓症状,但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广.具体的治疗时间和费用是要看具体的治疗效果的。
2019-01-05废用性肌肉病变 原因不清,有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起,但可能与肌肉的长期不运动密切有关。这类病变去病因后,一般情况好转,并积极参加运动锻炼,常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如,病性肌无力、老年性肌无力。 6)缺血性病变 供应肌肉的血管固炎症或损伤,或空气、脂肪等栓子栓塞,可产生肌肉无菌性梗死而萎缩,如肢体的深静脉血栓形成,长骨骨折时空气或脂肪栓塞,心脏病的栓子脱落、洁节性多动脉炎,闭塞性脉管炎。
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