病情描述:小时候还可以走路,到了16岁以后就不能走路了,双腿感觉无力,不能站立,现已发展到手也没有力,去医院检查检查说我这是肌营养不良的。肌营养不良的症状都有什么呢
根据你身体患有肌营养不良症状,出现,运动功能减退的表现,根据您的情况,建议通过营养肌肉,营养神经,配合针灸按摩,等药物进行综合治疗。
2018-10-12你的小时候可以走路,到了十六岁就不能走路了,双脚感觉无力,后来手也无力。
指导意见,肌营养不良是遗传性疾进行性肌肉变性性疾病,主要表现为肌肉进行性加重的萎缩和无力。
你好很高兴回答你的问题,小时候能走路,逐渐出现不能走路,不能站立,及时就诊。
肌营养不良为一组原发于肌肉的遗传变性疾病。主要临床特征为慢性进行性加重的对称性肌肉萎缩和无力。治疗无特效方法,多从事日常活动,避免长期卧床,康复按摩理疗矫形治疗
以上是对“肌营养不良的症状都有什么呢”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
肌营养不良症是一种免疫系统紊乱引起的疾病,小儿发病比较多,如果不及时冶疗肌营养不良症,会导致患者瘫痪。治疗肌营养不良症的方法:1.物理及按摩治疗,可以防止关节挛缩,改善假肥大型患儿局部血液循环。2.外科治疗,假肥大型早期可考虑做脊柱侧弯矫形术和跟腱松解术,以延长其肢体活动时间。3.基本替代治疗,可提高肌营养不良症的患儿肌纤维的功能。干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞,可部分修复受损肌组织,为假肥大型的治疗有了进一步的突破。
2018-10-12肌营养不良有以下的症状:1、严重性假肥大型营养不良症,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼,站立时脊髓前凸,腹部挺出,两足撇开,步行缓慢摇摆,呈特殊的“鸭步”步态,当由仰卧走立时非常困难,必先翻身俯卧,再双手攀缘两膝,逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。 2、良性假肥大型肌营养不良症,常在10岁以后起病,首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢,病程长,出现症状后25年或25年以上才不能行走,多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好。 3、面肩-肱型肌营养不良症,男女均有,青年期起病,首先面肌无力,常不对称,不能露齿,突唇.闭眼及皱眉,口轮匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩、肱部肌群首先受累,以致两臂不能上举而成垂肩,上臂肌肉萎缩,但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢,常有顿挫或缓解。
2018-10-12肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病.这种病属于基因病,目前尚无根治方法,主要是对症和支持治疗。进行性肌营养不良临床分为先天性肌营养不良、Duchenne肌营养不良、Becker肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。不同类型的预后不同。
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