进行性肌营养不良症是什么?

李美玲主治医师 威县妇幼保健院 普通内科

以估计肌肉中运动神经轴索侧突的分支（即一定数量亚终末轴索所支配的肌纤维数）,如TIR升高可诊断为脊肌萎缩症,正常则应考虑为肌病。多发性肌炎主要与肢带型区别,肌炎的发展较快,常有肌痛,亦无家族遗传史,肌活检常可以明确鉴别。 肌萎缩性侧索硬化症应与远端型肌营养不良症区别,临床除肌萎缩外,尚有肌张力高,腱反射亢进和病理反射,且往往有肌束震颤。

霍思瑜主治医师 青岛市海慈医院 普通内科

肌源性损害导致的肌无力一般和神经传导障碍有关,肌营养有良同为神经功能障碍不能支配调节肌肉的血供在临床中多有肌萎缩合并,其治疗必需从神经出发兴奋激活并调节神经才能支配高节肌肉的供血及运动获得改善.重症肌无力须同眼肌型和眼咽肌型区别,肌无力有易疲劳性和波动的特点,用新斯的明或Tensilon试验明显好转,肌电图也可作鉴别。

魏仲恩主治医师 中南湘雅医院 普通内科

肌生注射液可以治疗肌营养不良。肌生注射液可以用于治疗多发性肌炎、皮肌炎、萎缩性肌强直、进行性肌营养不良等。强的松对延缓肌细胞变性、改善肌力有一定作用，7～9岁年龄段的病人使用，可改善肌肉力量，但需在有经验的医师指导下应用，防止副作用。
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罗正强主治医师 桓仁县中医院 普通内科

进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病，主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。
根据临床表现和基因缺陷的不同，临床分为先天性肌营养不良、Duchenne肌营养不良（DMD）、Becker肌营养不良（BMD）、肢带型肌营养不良等类型。其中，Duchenne肌营养不良和Becker肌营养不良是最常见的临床类型，二者均是由DMD基因缺陷所导致的，下面重点介绍DMD基因缺陷所导致的肌营养不良

霍思瑜主治医师 青岛市海慈医院 普通内科

结合描述考虑支气管炎，可以口服头孢类或者青霉素类抗炎药物治疗，氨溴索化痰药物治疗，肺力咳胶囊止咳润肺，注意休息，多饮水，别吃辛辣油腻食物。