得了重症肌无力会怎么样?

罗正强主治医师 桓仁县中医院 普通内科

重症肌无力，肌肉萎缩，进行性肌营养不良，运动神经元病，患有重症肌无力，肌肉萎缩，进行性肌营养不良，运动神经元病，脊髓空洞症等肌病的患者言语理解、表达和抽象概括能力、视觉分析、视觉-运动协调、空间综合推理能力及注意和短时记忆能力均受损害，如果得不到及时的诊断和治疗，会使患者丧失劳动能力，甚至危及生命。

韦华主治医师 乡镇卫生院 普通内科

重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。
治疗的首选方案：胸腺摘除，若术后病情明显恶化，可辅以血浆交换、大剂量免疫球蛋白、肾上腺皮质类固醇及胆碱酯酶抑制药等治疗。
以上是对“请问患有重症肌无力会怎么样？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

符云辉主治医师 邢台威县社区医院 普通内科

重症肌无力是多发于任何人群的.
对患者具有严重的危害，需要及时进行治疗，重症肌无力的危害有很多，只有治疗可以避免危害的发生.

王娟主治医师 衡水市桃城区中心卫生院 普通内科

患者要保持良好的心态，乐观向上的生活态度，稳定的情绪，避免大喜大悲、饮食方面要清淡适宜，以高蛋白、高维生素饮食为主。
重症肌无力从新生儿到老年人的任何年龄均可发病，女性发病高峰在20～30岁男性在50～60岁，多数病例迁延数年至数十年，靠手术药物维持，少数病例可自然缓解。