病情描述:染色体检查报告为:计数29个染色体核型,有一个为45,x,其余均46,XN,这是什么意思,刚开始做b超的时候,发现,NT=3.11,增厚,建议检查染色体,所以结果出现这样的问题,我应该怎么办呢?指导,万分感谢
根据您提供得信息,是没有问题的,建议您尽可能的远离高辐射得环境,不要长时间得接触刺激性的物质,如果还是不放心,可以去另外一家医院再检查看看
2017-07-19共检测15组核型,其中46XX,8个,这是正常的;45XX,11q-, -18 7个表示11号染色体长臂有缩短现象,且发现缺少一条18号染色体,
2017-07-19从描述看,您是在做唐氏筛查后高危险,从而进一步做得羊水穿刺染色体检查,
从结果看,没有21-三体的异常染色体,可以保留这个胎儿,第二条说的这个结果是医院出于自身保护,把所有的可能的情况都考虑后写的一个可能,万一以后你们的孩子有先天性疾病,他们可以推脱一下,因为目前的医疗条件下,谁也不能保证百分之百的无先天性疾病的,这个需要社会的理解,您可以再听一下主治大夫的意见,
45xo被称为特纳氏综合症,是一种染色体畸变,但较低比例的嵌合体,往往没有明显症状,当然也存在检测中的误差,
2017-07-19其实可以问医生的吧,这个一般人看不懂啊,
染色体检查报告的意思大约是检查了29个细胞的染色体核型,其中一个细胞的染色体核型是只有45条染色体,性染色体只有X(正常是有46条染色体,包括44条常染色体和2条性染色体),找不到另一条性染色体,其余28个细胞染色体核型是有46条染色体,性染色体是一条X和另一条性染色体(这些细胞核型正常,N代表另一条性染色体,因为我们国家不能暴露胎儿性别,如果告诉你另一条性染色体就等于告诉你性别,所以用N代替),
综上所述检查出29个细胞中28个是正常的,一个缺一条性染色体,不过不用担心,核型分析由于染色体重叠以致看不清或者操作过程中染色体丢失都是很正常的现象,这份报告中不正常的核型(其实也不能说不正常,但不知怎么表达)占很少数,绝大部分正常,所以婴儿染色体数目是正常的,
至于B超就不知道什么意思了,不是学医的,不知道正常值是多少,