脊髓空洞症会遗传给下一代吗

符云辉主治医师 邢台威县社区医院 普通内科

一般不会,临床少见,脊髓空洞多是先天性脑生理畸形继发小脑扁桃体下疝(Chiari) 形成挤压脊髓并阻塞脑脊液循环导致脊髓中央管压力增大形成阶段性中央管增大称脊髓空洞,或不明原因的脑病致脑压力过大影响脊髓循环所继发的脊髓中央管扩张,发病后之症状是损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程中,可采用手术分流减压预防脊髓神经继发损害加重,再行药物治疗恢复神经功能,若是原发生脊髓空洞,早期的药物治疗可使病情得到控制并达到恢复.提示:本病共性,无论手术受累神经都会迟发缺血变性病理改变从而导致病情加重,所以无论是否手术都必须及早的治疗预防迟发性神经再度受损,治疗方案,中西复合增强改善神经受伤局部血液循环预防迟发性脊髓再度损伤,同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经以支配各种功能获得最佳恢复、,需帮助发来磁共震照片为你指导,

赵晓凤主治医师 密山市富源乡卫生院 普通内科

脊髓空洞症虽然在某些状况下是可以遗传的,但是遗传的几率不是很大的,
不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条X染色体,故女子的发病率约为男子的两倍,因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男子发病时,往往重于女子,

　　病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外),

　　可以连续几代遗传,但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代,

　　男病人将此病传给女儿,不传给儿子,女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿,