硬皮病雷诺现象

彭丽霞主治医师 威县贺营中心医院 普通内科

硬皮病在临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,掌指关节近端的硬皮变化,可累及整个肢体,面部,全身及驱干.
发病的原因:遗传,感染,免疫异常,结缔组织代谢异常,血管异常等因素,选择一些活血调肤,具有养血,祛风通络的药物,从发病的内在因素上去调理,是能够达到治疗痊愈的效果.
生活护理:1,少食辛辣刺激性的食物,多喝水,多吃水果和蔬菜,保持每天通大便的习惯.
2,保持心情愉快,学会自我调节,快乐生活.
3,冬天注意保暖.

王源主治医师 聊城市人民医院 普通内科

硬皮病（scleroderma）是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征,可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病,患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型,局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤、滑膜及内脏,特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全,本病患者女性明显多于男性,比率约为3:1,可发生于任何年龄,以20～50岁多见,基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等, 通过皮肤和内脏器官的特征性改变可诊断硬皮病,但应注意它的症状可与其他结缔组织疾病相似,单独的实验室检查不能确诊该病,因为检查结果如同症状一样,个体差异很大,抗着丝点抗体（染色体的一部分）的检查有助于将局限性硬皮病同其他常见疾病作鉴别,