无创基因检测

张世清主治医师 贵阳市第三人民医院 普通内科

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体）的风险,该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点,

李海涛主治医师 乐至良安人民医院 普通内科

目前你检查结果是高风险的,是需要考虑羊水穿刺或者是无创DNA检查明确的,因为高风险也就是就是提示胎儿风险可能比较大,是需要进一步排除的,因为这些疾病多是没有办法治疗的,所以在分娩前必须进行检查明确的,至于羊水穿刺是有风险的,无创DNA风险相对小一些的,费用多是在2000多的