病情描述：这样症状能确诊是先天性隐性脊柱裂吗,药物能治疗吗
陈铁琳主治医师
阜外心血管病医院 普通内科
先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,定义为躯干中线间质,骨,神经结构融合不全或不融合. 1. 手术指征及手术时机的选择:现在认为［15,16］先天性脊柱裂当脊髓受到异常牵拉,局部缺血,缺氧,可造成神经机能障碍而产生一系列临床症状,称脊髓栓系综合征.临床可有各种不同的表现,如下肢感觉运动障碍,步态异常,足畸形,大小便功能障碍及背部或下肢疼痛等.脊髓栓系综合征的病因可分为原发性及继发性,原发性为脊髓胚胎发育畸形造成对脊髓的牵拉压迫,如脊髓纵裂,终丝牵拉,硬脊膜内脂肪瘤及脊髓脊膜膨出等;继发性为脊柱手术后椎管腔瘢痕或束带粘连,蛛网膜炎症后粘连等.生活护理:早期认识此病和早期治疗是治愈该病的关键
2016-05-04
唐建兵主治医师
玉田市第二医院 普通内科
先天性脊柱裂是很常见的,今天听一位骨科专家说就像单眼皮,双眼皮一样常见.一般不需要治疗,尿床和隐形脊柱裂关系不大,
2016-05-04
