病情描述:我目前怀孕23周加6天做了四维报告提示胎儿颈项皮肤皱褶厚6.7MM是否胎儿不好啊?
胎儿颈项透明膜厚度这是目前被使用频率最高的标记之一。胎儿颈项透明膜在孕早期(9~13周)是介于颈项皮肤和脊柱外软组织之间的一层半透明组织,简称NT。NT正常情况下一般在孕中期消失(14周以上),而在孕中期这一部位则被称为颈项皱褶厚度,若这一标记测量异常时称为颈项皱褶增厚,或囊性水肿性颈项增厚。这一标记异常除了见于DS胎儿,还可见于18、13三体综合征、Turner综合征及一些非染色体综合征,如先天性心脏病,胸廓及肺发育不全等有关。另外孕周、胎位及是否有脐带绕颈等因素都会影响颈项皱褶厚度的测量。
目前认为颈项皱褶厚度在孕16~18周≥5mm或在孕19~24周≥6mm具有显著的临床意义。孕周、胎位及是否有脐带绕颈等因素都会影响颈项皱厚度。
如果在孕中期筛查时发现颈项皱褶增厚,应建议进行染色体核型分析。
有一些研究表明,颈项皱褶增厚还与先天性心脏疾病有关,故也有文章建议行胎儿心脏超声检查。但也有不同观点,认为颈项皱褶增厚与孕早期所发现的颈项透明层的增厚有所不同,若染色体检查正常,则不需要详细的胎儿心脏超声检查。
目前认为颈项皱褶厚度在孕16~18周≥5mm或在孕19~24周≥6mm具有显著的临床意义。但是,孕周、胎位及是否有脐带绕颈等因素都会影响颈项皱褶厚度的测量。
颈项皱褶增厚是孕中期筛查21-三体最为敏感及最重要的超声遗传标记物。一般认为颈项皱褶厚度若≥6mm,则胎儿患有21-三体的风险将增加17倍。所以放心起见建议进行染色体核型分析。
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超声测量早、中期胎儿颈皮肤皱褶厚度(NT)的正常参考值,是为了进行产前诊断胎儿染色体结构异常和基因结构异常提供参考。
NT是先天愚型综合症的孕早期标志物之一,正常胎儿颈部透明层增厚不超过2.5毫米,如果超过此值则提示有一定临床意义,当超过3.0毫米时,应做羊水穿刺,检查胎儿染色体。
这个颈部皮肤检查主要是看是否可能先天愚型
你这个是偏厚一些,但是也不能说明就一定有问题,你现在错过羊水穿刺的时间了,只能观察为主了。