什么原因引起的重症肌无力

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

根据你描述的这些情况来看，重症肌无力可能与自身免疫性疾病，感染，药物，环境因素有关。
建议你朋友还是去医院进行正规系统治疗。临床常用甲基硫酸新斯的明，强的松来进行治疗。

重症肌无力的早期症状一：眼睑下垂，抬不起眼皮。据肌无力病例的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可以发生于任何年龄段，其中尤以儿童较为多见。重症肌无力的早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。重症肌无力的早期症状二：复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。
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重症肌无力的治疗手段和方法多样，根据各病人的病情状况可以制定相关的治疗方案。重症肌无力的治疗需要一个时间过程，因此，重症肌无力病人对自己应该有一个正确的认识，心态不能太急躁，应该树立一种战胜疾病的信心，别老是沉溺在消沉、悲观失望的情绪之中，假如是这种状态对于疾病的治疗来说是不利的，相反只能加重病情。对自身的伤害也不少。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。可以考虑试试中西医中药配合物理治疗措施。

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(数目减少，受体部位存在抗抗体，且突触后膜上复合物的沉积。并且证明，血清中的抗抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的数目的减少，是本病发生的主要原因。