病情描述:我即将要与我男友结婚了,但他却向我坦白说他们家族中有进行性肌营养不良症的病史,这个病是有遗传性的,所以不打算要孩子。其实我并不了解这是什么病,所以,这个病的症状是什么。进行性肌营养不良症的症状都有哪些?
进行性肌营养不良是一种由于遗传因素导致的骨骼肌的疾病,主要症状是骨骼肌进行性萎缩,无力,活动障碍等等。没有特效的方法治疗,一般都是对症治疗。
进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.
临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的肌肉萎缩无力,暂时国内外用西药进行治疗均无疗效,建议最好采取避孕措施,避免怀孕的
行性肌营养不良症是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,并且临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后。许多患者及家人朋友对进行性肌营养不良症的特殊症状不是特别的清楚,以至于没有及时的发现该病,延误了治疗的最佳时间,那么,进行性肌营养不良症的特殊症状表现有哪些呢?
1.四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩;
2.行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似“鸭步”步态;
3.面肩肱型:肌病面容,闭目不合,噘嘴不能,口唇肥厚等;翼状肩胛;上臂细瘦。
4.因肩胛带肌肉无力、萎缩,当双臂前伸时可见“翼状肩胛”;
5.由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧,再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态,又称Gowers征。
以上是对“进行性肌营养不良症的症状都有哪些?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
肌营养不良是一种慢性疾病,该病多发于儿童,男性多于女性。多因以走路延迟,动作笨拙,步履摇晃,起蹲或上下楼梯困难引起家长注意,对肌营养不良早期明显的症状进行了解 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。