病情描述：患者女,40天,先天性多囊肾,去哈尔滨儿童医院检查的结果是超生所见；膀胱充盈尚可,壁光滑,左侧肾脏形态正常,大小为5.5x2.5cm,被摸连续完整,肾实质为低回声,左肾肾盂分离约1.0cm,右肾肾区未探及正常肾脏回声,可见多个大小不等,形态欠规则的囊性回声,范围约4.9x2.2com,双侧输尿管未见扩张,超声提示:右肾区多发囊性回声（考虑右肾多囊肾）左肾轻度积水
多囊肾大多是属先天性遗传性疾病,早期囊肿较小时并无明显症状,直到囊肿不断增大或增多,明显挤压肾脏囊肿周围组织时,才会出现症状,早其症状一般先会出现腰痛,偶尔也会出现血尿或肾盂肾炎等炎症反应,这时也经常被患者忽视,不采取任何措施治疗,当囊肿取找了越来越多的肾组织,压挤越来越大时,也就出现了终末期肾衰,
有效地阻止肾脏纤维化的进程,是控制病情恶化的重要途径,阻断了肾脏的纤维化,也就是使受损的肾脏固有细胞逆转,实现肾功能的恢复,消除了致病因素,阻断肾脏纤维化在多囊肾的治疗上是通过:一、缩小囊肿,尽快减轻囊肿对周围组织的压力,二、恢复受伤组织的功能,从而做到最小限度的脏痛损伤,最大限度的恢复功能,早期消除囊肿或控制住囊肿发展,就完全可以避免肾功能不全或尿毒症的发生,